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第三代試管嬰兒中PGD與PGS有何區(qū)別 - 第三代試管
時(shí)間：2017-05-23
擁有一個(gè)健康、聰明的寶寶是每一個(gè)家庭的愿望，隨著現(xiàn)代女性生育年齡推遲、生活方式改變及環(huán)境污染加劇等諸多因素，越來越多的家庭遲遲未能如愿。隨著醫(yī)學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步，輔助生殖技術(shù)和植入前胚胎遺傳學(xué)診斷/篩查(PGD/PGS)技術(shù)的出現(xiàn)為眾多不孕家庭帶來了希望。雖然這兩個(gè)學(xué)術(shù)名詞經(jīng)常被作為第三代是嬰兒的相關(guān)技術(shù)所提及，但很多人卻分不清兩者的區(qū)別，今天就為大家詳細(xì)介紹兩者的區(qū)別。 首先了解兩者分別指的是什么? “PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，英文名叫：Preimplantation Genetic Screening，在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。 而PGD是胚胎種植前基因診斷，英文叫preimplantation genetic diagnosis，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。 這兩種技術(shù)都可以直接篩除有問題的胚胎，淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。” 第三代試管嬰兒PGS和PGD有何區(qū)別 針對二者的區(qū)別，“PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是較顯著的不同是：PGS是一種遺傳學(xué)篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷。” 其中PGS遺傳學(xué)篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個(gè)月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。 而PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因。基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、聾啞、多指畸形等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，將有可能來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進(jìn)行方式與 PGS 相同，但實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變;這種方式可以診斷出較多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長為正常兒童，哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據(jù)自身情況選擇將哪些胚胎進(jìn)行移植、將哪些胚胎進(jìn)行冷藏處理。
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