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泰國第三代試管嬰兒可以篩查哪些遺產疾病？
時間：2019-01-02
目前仍有許多遺傳病讓人束手無策，有很多遺傳家族都將遺傳病遺傳給下一代，令很多家庭有所憂心，如今第三代試管嬰兒技術所取得了重大的突破，目前成功率較高的泰國則采用第三代試管嬰兒技術PGD可避免近百種遺傳疾病，幫助人類選擇生育較健康的后代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會。那么具體哪些遺傳疾病能通過泰國第三代試管嬰兒技術篩查呢?
1、常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現相同病患，且發病與無關，都可發病，患者與正常人婚配，所生子女的發病危險率是50%，故不宜生育。
2、X連鎖顯性遺傳病
由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性，女性患者的后代，不論是還是女，均有50%的發病危險成為相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，百分之百患病，正常，因而可生育，限制女胎。
3、X連鎖隱性遺傳病
這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性，男性患者與正常女性結婚，所生全部正常，但均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結婚，所生子女中有50%的發病危險成為患者，全部正常。
4、多基因遺傳病
精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論，后代的發病危險大大超過10%，均不宜生育。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。
5、染色體異常
先天愚型等染色體患者，所生子女發病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故都不宜生育。
6、常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者，理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對后代進行篩選，但由于技術的高難度和高成本，目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷，染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選后代。
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