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染色體異常患者通過美國第三代試管嬰兒也能生育健康寶寶
時間：2018-07-25
正常人一共有23對染色體，父親和母親各自通過精子和卵子遺傳給孩子23條染色體，所以正常人的染色體數目是46條。可以配成23對，第1到第22對是常染色體，共有，第23對是性染色體，直接決定人類的XX是女性，XY是男性。
但是，如果精子和卵子含有的染色體數目不是23條，丟失或者增加一條，或者23條染色體并不完整，某一段丟失了或增加了，就會造成染色體疾病。現已報告的染色體數目異常和結構異常的種類達500多種。通常伴有發育畸形和智力低下，同時也是導致流產與不孕的重要原因。
較常見的染色體病就是21三體(唐氏綜合征)，13三體(Patau綜合征)，18三體(Edwar綜合征)等，即唐氏篩查時進行風險篩查的染色體疾病。但每一條染色體、每一段染色體都可能丟失或者增加，形成各種各樣的染色體缺失重復綜合征，造成出生缺陷。
所以，有染色體異常，家族遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問題導致流產、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。
而美國試管嬰兒則運用第三代試管嬰兒技術，大大提升和完善了不孕不育癥的適用領域。如果應染色體異常多次孕育失敗者，較佳的解決方案即是通過美國試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術進行全面的篩查，挑選出真正健康的囊胚植入，避免傳給下一代。
據優孕行美國試管嬰兒專家介紹說，經過培育的囊胚在植入母體前，還要對囊胚進行PGS/PGD技術篩查和診斷，可從中準確發現染色體的缺失和遺傳性致病基因，避免胎兒攜帶顯性或隱性病變染色體，使出生后的寶寶更健康。
PGS即胚胎植入前遺傳學篩查。在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常，能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。
PGD即胚胎植入前遺傳學基因診斷。可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變。PGD目前可以診斷出較多125種隱性遺傳疾病，也可以輕松篩查出嬰兒。PGD大大提高了試管嬰兒的成功率，從源頭上也保證了優生優育。
如今，由于染色體異常問題導致的不孕育人群非常常見，如果在孕前檢查結果顯示染色體已經發生變異，為了寶寶的健康，一定不可選擇自然受孕，因為，自然受孕導致不健康寶寶出生的可能性非常大，可以選擇美國第三代試管嬰兒PGS技術篩查出因染色體異常所形成的異常囊胚，以杜絕因染色體異常給寶寶和家庭帶來的痛苦。如果你有染色體異常，想要生育一個健康的寶寶，那你就需要美國第三代試管嬰兒。
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