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第三代試管嬰兒是如何解除遺傳病的困擾 - 第三
時間：2017-05-23
第三代試管嬰兒是如何解除遺傳病的困擾 遺傳病雖然不像癌癥那么恐怖，但是它可以困擾家族世世代代，一旦遇到，生孩子也成了大問題。經(jīng)常會看到這樣的疑問，“該結(jié)婚的時候女友才告訴我她有遺傳病，怎么辦？’’, 甚至還有人這樣質(zhì)疑，“有遺產(chǎn)病的人堅持生孩子道德嗎？”。遺傳病怎么徹底解除呢？傳說中第三代試管嬰兒技術篩查基因真的可以解除遺傳魔咒嗎？ 人體細胞核有23對(46條)染色體，每條染色體上都攜帶著不同的固定基因。可有的時候，一個染色體上的一段基因可因某種原因脫落下來，附著在另一個染色體上，這就叫易位。如果兩個染色體都脫落下部分基因片段，互相交換位置，這又叫做平衡易位。 在人群中， 易位攜帶者還真不少，女性多于男性。女性發(fā)生這種遺傳缺陷的比率為1/500。也就是說，每500個女人中就有1人有這種遺傳缺陷。不過有易位缺陷的人本身在生長發(fā)育過程中不會出現(xiàn)什么異常，因為僅是染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，基因的總數(shù)不變。 但當此人的卵細胞受精懷孕，其易位的衍生染色體下傳給子代(即下一代)時，就很容易把易位的基因節(jié)段丟失掉，這樣在胚胎細胞中就少了一段基因，從而破壞了基因平衡，于是引起胎兒畸形而促發(fā)了自然流產(chǎn)。若易位攜帶發(fā)生在男性身上，其配偶所孕的胚胎亦會發(fā)生同樣的畸形。 目前，被人們所熟知的泰國第三代試管嬰兒PGD技術，可以有效檢測13號染色體，18號染色體，21號染色體，X染色體，Y染色體上的遺傳疾病，但是難免會有少數(shù)遺傳病，不是在PGD技術所含的這5條染色體上，而是在其它染色體，這時候有該怎么辦呢? 有很多人都患有染色體遺傳疾病，導致在懷孕2到3個月時出現(xiàn)胎停或者流產(chǎn)，帶來身心的痛苦，泰國試管專家們研究出一種比PGD更先進的技術A-CGH技術(晶片式全基因定量分析術)，在胚胎培養(yǎng)到囊胚階段的時候抽取2-3個細胞，對胚胎的23對染色體都做基因診斷，篩選出健康胚胎進行移植，可以排除400多種遺傳疾病。 做A-CGH技術的時候就只需要針對異常染色體進行篩查，同樣保證生下來的寶寶是健康的，如果無法知道是否還有其它染色體異常，可以去到泰國夫妻雙方抽血制作染色體芯片，通過基因診斷檢查出異常的染色體，等到胚胎移植前針對檢查異常的染色體進行基因鑒定，挑選出健康的胚胎進行移植，就可以擁有自己的健康寶寶。
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