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泰國試管嬰兒能克服色素失禁癥嗎 - 第三代試管
時間：2017-05-23
提起色素失禁癥，可能還有許多人不了解這一項可以遺傳的遺傳病。此類疾病主要見于女性，也稱Bloch-Sulzberger病，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病。有特征性皮膚改變，可伴眼，骨骼和中樞神經系統畸形和異常。 本病是一種遺傳性疾病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病，現證實為定位于X染色體長臂的Xq11（IP1）和Xq28（IP2）突變引起。核因子NF-kB基因調節體（NEMO）基因突變在抑制腫瘤壞死因子誘導的細胞凋亡中起作用，顯示其是發生本病的原因。 這樣的疾病對于新生兒來說，是非常不利的。對牙齒、中樞神經系統、眼睛和骨骼的發育會有不同程度的損害，而這樣幾項的發育損害都會影響到后期的發育。 泰國第三代試管嬰兒，PGD篩查病變染色體可以完全避免高達幾百種的遺傳疾病，其中就包括了色素失禁癥。可檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷的基因，保證生下來的寶寶是健康的。好不容易受孕，更應該為自己肚里的寶寶負責，不僅關乎到自己，也關乎到一家人的健康幸福。
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