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泰國試管嬰兒技術檢測到底多高,竟讓畸形兒無處遁形
時間：2018-01-03
隨著國家政策開放，越來越多的家庭，想要生育二胎，但對于不少大齡家庭來說，二胎卻面臨著層層考驗。
染色體變異
流產
早產
即便產檢每次都正常，卻面臨著生下畸形兒的可能性，小優就曾經接觸過這類大齡家庭，因染色體變異讓家庭從此蒙上不幸的顏色。
每一個孩子的出生都是一個偉大堅韌母親努力的結果，這個過程需要承受常人不能承受的痛苦，而這個痛苦來自于身體上的不舒適，精神上的折磨以及十月懷胎的煎熬，這個過程是痛苦的。可是對于每一個期望孩子的母親和父親來說這是一個幸福的過程。
孩子是一個家的希望，是夫妻倆的愛的結晶更是生命的延續!我們需要將他們延續下去，不要有病痛、不要有傷害。希望孩子永遠的生活在沒有傷痛的地方。一個健康的孩子，是普天之下每一位父母的較大渴盼。
對于大齡家庭，他們應該如何獲得一個健康的寶寶?
不少準媽媽在懷孕期間流產，小優告訴他們可能是由于胚胎染色體異常，準爸媽常常是好奇的問，我們已經檢查過染色體了，并沒有問題啊，其實大家可能并不知道，準爸媽沒有染色體問題，不代表胎兒健康。尤其是大齡家庭，新生兒有染色體異常的風險隨著女性卵子的老化而增加，40歲時66個新生兒中有1個染色體異常，而在30歲時385個新生兒才有1個染色體異常。
這種情況可以通過第三代試管技術進行染色體篩查來排除來實現。通過染色體篩查可以確定囊胚染色體的結構、數目，通過分析來判定囊胚是否存在遺傳物質的異常(全基因篩查)。
可以確杜絕125種遺傳性病對新生兒的傷害，如地中海貧血癥、唐氏綜合征、貓叫綜合征、脊髓型肌萎縮等會導致新生兒死亡、身體形態異常或日后胎兒的智力缺陷的情況發生。
第三代試管嬰兒SNP技術，是通過使用芯片技術進行遺傳學診斷，與傳統技術(包括G顯帶、FISH)相比，其優勢如下：
1. 監測精確度達到99.9%以上;
2. 分辨率高：可達kb水平，能夠檢測大量的細微DNA改變，比傳統G顯帶核型分析分辨率高1000倍;
3. 能同時檢測染色體CNV(拷貝數異常)和245種遺傳疾病/區域;
4. 能夠檢測單親二倍體、雜合性缺失等拷貝數正常的染色體異常;
5. 能夠對23對染色體都進行分析;
SNP技術能篩查23對染色體 ，全面的解決因染色體異常而導致的流產，發育不良等情況，同時還可以篩查單基因遺傳病94種，是目前世界上試管醫療中比較完善的一項技術。
通過第三代試管嬰兒，希望每一個孩子都能健康的降生在這個繽紛多彩的世界，讓孩子從出生就能享受到他本該享受到的權利而不被病痛和殘疾所折磨，這是父母對孩子的責任，也是父母較強烈的期盼。
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