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泰國三代試管適應癥 | 優孕行:你適合做三代試管嗎？

時間：2017-09-28

近年來，國內不孕家庭逐漸增多，泰國試管嬰兒技術的發展與成熟，圓夢萬千家庭生育夢想，隨著泰國三代試管技術的突飛猛進，更多家庭將目光鎖定了泰國三代試管嬰兒。
泰國三代試管嬰兒技術涉及到IVF與ICSI，同時又涉及到染色體及基因檢測兩方面的技術。泰國三代試管適應癥也引發了眾人的好奇與疑惑，優孕行對泰國三代試管適應癥做出了全面的解析，看看你適合做三代試管嗎？

泰國三代試管適應癥
胚胎植入前遺傳學確診，俗稱“第三代試管嬰兒”，英文簡稱PGD。是指關于有遺傳性出世缺點生育高危險的配偶，在慣例試管嬰兒醫治程序中，當胚胎在體外培育3～6天后，活檢1個或數個細胞進行遺傳學檢測，鑒別具有遺傳缺點的胚胎，將正常胚胎移植入母體子宮，防止女方重復天然流產或許懷上遺傳缺點胎兒。
跟著技能的老練和進步，PGD的使用規模有了進一步的擴展，現在主要使用的人群有：
泰國三代試管適應癥—染色體反常
染色體反常可分為數目反常和結構反常。其間結構反常有彼此平衡易位、羅氏易位、倒位等，帶著這類染色體結構反常者常常表型正常，只是在生育年紀呈現不孕不育、重復天然流產、生育變形智障兒后，行染色體查看才被發現。這類染色體結構反常帶著者所發作的生殖細胞可能呈現染色體不平衡畸變，從而導致不良妊娠結局。其發作正常生殖細胞的概率因人而異，和結構反常的類型、所觸及的染色體以及斷裂點的方位有關。PGD能夠挑選染色體平衡的胚胎進行移植，防止重復天然流產的發作。
泰國三代試管適應癥—單基因疾病
單基因疾病是指由一對等位基因驟變即可導致的疾病，如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、脊髓小腦共濟失調等。人類已知的單基因疾病達6000～7000種，其間已清晰致病基因的有約4000種。有宗族史的生育高危險配偶，能夠經過試管嬰兒程序，對胚胎驟變基因位點的直接序列剖析和多態位點的連鎖剖析能夠精確的判別胚胎是否致病，近年來，二代測序技能在這一范疇的使用大大增加了單基因病PGD的精確率和檢測功率。
泰國三代試管適應癥—遺傳易感基因的除掉
某些多基因病具有高度的遺傳度，即某個基因驟變導致患病危險明顯增加。較典型的比如就是BRCA1/BRCA2基因驟變帶著者發作乳腺癌和卵巢癌的危險大大增加，而且致病基因會以50%的危險遺傳給子孫。PGD也能夠用于阻斷宗族中遺傳易感基因的傳遞。
泰國三代試管適應癥—HLA配型挑選
關于一些惡性血液系統疾病，骨髓移植常常是較有用的治愈手段，可是無法尋得HLA配型相同供體常常讓這類患者失去了生的時機。HLA配型挑選便是經過試管嬰兒技能，挑選生育一個HLA配型和第一個患兒相同的寶寶，取其臍帶血干細胞或許骨髓干細胞醫治其患病的哥哥或姐姐，這個寶寶也被稱為“救世主嬰兒”。2000年，世界上首例HLA配型挑選嬰兒在美國出世，他的臍帶血干細胞被搜集用于醫治他患病的姐姐。
泰國三代試管適應癥—醫療目的挑女
非醫療目的的挑選在我國是非法的。可是，關于一些性連鎖遺傳性疾病，如假肥大型肌營養不良、甲型血友病等一般只在中發病，不發病。盡管這類疾病致病基因清晰，能夠經過單基因PGD程序防止患兒的出世。可是關于部分家系基因確診不明，或許技能條件不允許的情況下，能夠單純行挑選生育，防止疾病的發作。此外，關于男性Y染色體微缺失患者（AZFc缺失）也能夠經過挑選生育，而阻斷缺點基因傳遞給自己的。
泰國三代試管適應癥—胚胎非整倍體篩查
試管嬰兒技能過程中的胚胎染色體非整倍體比較常見，并且在高齡女人、重復天然流產、重復栽培失利、嚴峻男性不育患者中發作率更高，所以經過檢測胚胎染色體非整倍體性，挑選整倍體胚胎移植，能夠進步試管嬰兒的成功率，這也被稱為胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）。PGS挑選性單胚胎移植，能夠在不影響試管嬰兒成功率的基礎上，有用下降多胎妊娠危險。

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