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美國第三代試管嬰兒適用人群
時間：2018-03-06
美國第三代試管嬰兒基因檢測技術不僅能大大提升成功率，還能保障寶寶出生后的健康實現優生優育。這項對于普通人而言似乎很“神秘”、很“高大上”的醫學技術，究竟是如何做到的呢?
首先，我們來了解一下什么是第三代試管嬰兒?
第三代試管嬰兒技術，也稱為胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)與胚胎植入前的基因診斷(PGD)，指在胚胎移植前，對胚胎染色體的數目、結構和遺傳物質進行篩查與分析，診斷是否存在異常，篩選健康胚胎移植，防止染色體異常以及避免將遺傳疾病傳遞給下一代的方法。
1.PGS技術——針對23對染色體
胚胎植入前遺傳學篩查，即PGS技術。指將受精卵培育至第5天形成囊胚后，通過提取其外圍細胞切片，對23對染色體進行數目和結構的檢測，排除染色體重復、缺失、易位、倒置等不良情況。
PGS適用人群
對于赴美試管助孕的家庭而言，PGS胚胎植入前的遺傳學篩查是必須的，不論是大齡女性(>35歲)、反復自然流產、多次種植失敗，亦或是嚴重的男性不育(弱/少精癥、畸精癥)、定制寶寶等，通過PGS技術進行全染色體的檢測，可排除異常情況，確保孩子健康，有效提高美國第三代試管嬰兒成功率。
2.PGD技術——針對基因突變點
和PGS不同，PGD是對基因突變點進行針對性的檢測，通過提取囊胚的外圍細胞進行遺傳物質分析，診斷是否攜帶遺傳缺陷基因，是否有導致特定疾病的基因突變，篩選出健康胚胎移植，防止將遺傳疾病帶給下一代。目前，PGD技術可對血友病、地中海貧血、貓叫綜合癥、脊髓型肌萎縮、成骨不全癥等125種遺傳性疾病進行準確的診斷。
PGD適用人群
對于大多數人而言，在試管嬰兒周期中運用PGS技術即可保障寶寶的健康，提升美國第三代試管嬰兒成功率。但是對于本身有高風險遺傳病、先天缺陷患者、大齡、有家庭遺傳病史以及生育過不健康孩子的家庭，就必要進行PGD遺傳基因的診斷，阻止疾病下行。
和46條染色體的有限數量不同，在人體的46條染色體中，每一條上的一個DNA片斷就是一個基因，而46條染色體上分布著數萬個基因，PGD技術如何對其進行檢測和診斷呢?
試管前的基因檢查是重要幫手
優孕行美國試管嬰兒專家表示：對于以上的高危人群，建議在赴美試管前，在國內進行全面的基因檢查，確定是否存在異常，找到所存在的基因突變點。赴美后，美國試管嬰兒專家針對存在的基因異常利用PGD技術進行進一步的檢測和診斷，排除有致病基因的胚胎，選擇健康的胚胎移植。這樣不僅節省了在美的開支和時間，也利于周期的安排。
第三代試管嬰兒技術所取得的突破是革命性的，它從生物遺傳學的角度，幫助人類生育健康的后代，為染色體異常、有遺傳病的父母創造了生育健康孩子的機會。同時，PGS/PGD技術較傳統的產前診斷或是產后發現有明顯的時間優勢，避免了產前診斷胎兒異常后人工流產帶來的身心創傷和生下不健康孩子的痛苦，對難孕育癥的診治、降低出生缺陷、提高人口素質具有積極和重要的意義。
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