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俄羅斯第三代試管可以篩查哪些疾病

時間：2022-09-01

造成寶寶出生時缺陷的原因非常多，除了遺傳因素之外，環境污染、食品安全、生活壓力大等都可能會造成出生缺陷。根據統計，每年我國新生兒大約有90萬帶有出生缺陷。那么，俄羅斯第三代試管可以篩查哪些疾病呢?

俄羅斯第三代試管可以篩查哪些疾病

1.單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病，如地中海貧血癥、血友病、杜氏肌營養不良等。

2.多基因遺傳病則需要多個基因協同作用，加上一定的環境因素才會發病，例如高血壓、腫瘤、糖尿病等。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。

3.染色體。PGD會在胚胎移植前進行染色體檢查和異常胚胎的篩查。

常見的染色體疾病：

3號染色體: 13號染色體異常多出現-三體綜合征(帕韜綜合征) 發病率大約為1/5000。是因為多了一條13號染色體導致患病，患兒有多發畸形，多數在出生后三年內死亡。13號染色體異常引起乳腺癌和卵巢癌,耳聾,肝臟及神經系統疾病。16號染色體: 家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)、腸功能失調。

18號染色體:18號染色體異常多出現三體綜合征(愛德華綜合征) 是一種嚴重的染色體異常，發病率為大約1/6000。患有18號染色體異常的三體綜合征的患者通常表現為多個器官缺陷，大多在出生后一年內就死亡。常引起尼曼匹克病(貧血、肝、脾、淋巴結腫大、消化不良和神經性缺陷、胰臟癌等疾病。

21號染色體: 唐氏綜合征(Down’ssyndrome)

22號染色體：骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤。

X染色體: 杜氏肌營養不良癥(DMD),特納氏綜合征,脆性X綜合征

Y染色體: 急性髓系白血病

除此之外還可以檢查性染色體異常，如正常女性的性染色體應該是XX，但是有可能出現性染色體為XO，性染色體遺失了一條，只剩下一條X染色體，小的時候是正常的男性，但是長大后不會生育，因為先天性無精。

俄羅斯第三代試管可以篩查哪些疾病?第三代試管嬰兒技術擁有強大的篩選功能，它通過PGD/PGS對胚胎的基因及染色體進行篩查，較后在確定是否為健康的胚胎的前提下，進行移植。

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